Estudio macromolecular del ADN

Experiencia de Griffith
Este bacteriologo realizo una experiencia sobre las bacterias llamadas neumococos, que producen la neumonía.

En el caso (a), el ratón muere por causa de la inyección de bacterias virulentas encapsuladas (Colonias lisas).

En el caso (b), el ratón se mantiene vivo ya que se le inyectan bacterias no virulentas y no encapsuladas (Colonias rugosas), que no causan ninguna infección en el organismo interno del ratón.

En el caso (c), se inyectan bacterias virulentas muertas por exceso de temperatura, y como resultado el ratón vive.

En el caso (d), se le inyecta al ratón bacterias virulentas muertas por calor y bacterias no virulentas, como resultado el ratón muere, ya que no se contaba con el dato de que las bacterias virulentas al morir explotaban y liberaban un factor transforman te, que como dice la palabra transformaban las bacterias no virulentas en virulentas, y esto se ve cuando le hicieron un análisis de sangre al ratón y se vio bacterias virulantes. Esto se realizo gracias a que la bacteria no virulenta toma ADN del exterior y lo incorpora dentro de su citoplasma, y así se transforma. Y además como vimos en las leyes de Mendel, la bacterias virulentas seria el factor dominante sobre las bacteria no virulentas, factor recesivo.

Experiencia de Hershey y Chase
En 1952, estos dos muchachos querían demostrar donde se almacenaba la información genética, si era en las proteínas o en el ADN. La experimentación se divide en 2 partes, para esto se utilizaron virus bacteriófagos:

como vemos en la imagen la capside o "cabeza" del virus esta hecha de proteínas y dentro de ella guardan ADN, esta fue la razón fundamental por que se utilizaron estos virus en la experimentación porque contenía los dos objetos a demostrar. este virus actúa de la siguiente manera:

Se posiciona en la célula, inyecta su ADN haciendo que se forme dentro de la célula mas fagos con ese ADN incorporado. una vez que estén formados completa mente esta célula explota, liberando fagos "nuevos".

1° parte, lo que se hizo en la experimentación fue marcar radio activamente la capside del virus con azufre 35 (la proteína), cuando se habla de radio actividad hablamos de isotopos que hacen que tenga mucho mas peso molecular, para que infectara una célula bacteriana, como resultado se notó que se producían fagos normales sin contener ningún tipo de marca radio activo, 2° parte, entonces a continuación, lo que hicieron fue marcar el ADN de los fagos con fósforo 32, como resultado se vio que se formaron fagos con el ADN marcado radio activamente, entonces con esto se demostró que es el ADN y no la proteína la que almacena el material genético.

Modelo Watson, Crick y Collins
Ellos interpretaron al ADN como una cadena de doble hélice que gira, con dirección 5' a 3' y 3' a 5' (es bi-direccional), está hecho de 4 nucleotidos, que son los que determinan la variabilidad genética, estos son Timina, Adenina, Guanina y Citosina, se vio que había la misma cantidad de Adenina con Timina y la misma de Guanina con Citosina.
Las cadenas del ADN se replican de forma:

• Conservativa, esto quiere decir que se mantiene tal cual era la cadena de ADN replicada.
• Semi conservativa, esto quiere decir que se dividen las cadenas de ADN y mantiene una cadena de cada gen, y se forma la otra cadena por factores enzimáticos.

Después de una experimentación se demostró que la replicación es Semi-conservativa.

Replicación
Es un proceso enzimático, donde las dos cadenas del ADN se van a dividir gracias a la helicasa que es una enzima encargada de separarlas y tiene forma de tijera, mientras esta enzima separa el ADN unas proteínas llamados factores replicativos sostienen las cadenas para que no tiendan a unirse nuevamente. Siguiendo el proceso la primasa va a fabricar el primer que proporciona un pedazo de ARN en el orise de la cadena molde, después van a actuar 3 enzimas (ADN polimerasa 1, 2 y 3), el primero en actuar es el ADN polimerasa 3, que es muy rápido para realizar se deber y lo que hace es fabricar ADN en sentido 5' a 3' usando una cadena como referencia (cadena molde), para realizar esto se necesita nucleotidos sueltos (adenina, timina, citosina y guanina), una temperatura óptima para activar la enzima ADN Polimerasa 3, la cadena molde para tener una referencia y el pedazo de ARN, ya que la ADN Polimerasa 3 empieza a armar el ADN desde el pedazo de ARN, después el ADN polimerasa 2 va a ser el que reemplaza el pedazo de ARN por ADN, y el ADN polimerasa 1 busca, encuentra y arregla errores de las bases nitrogenadas pero para arreglarlos se necesita saber cual esta bien y cual esta mal y para eso tenemos la cadena molde, y si esta produce algún error, se realiza el proceso llamado mutación. La ligasa une las pedazos de ADN restantes.

M. puntual, se produce en la fase de síntesis de la meiosis y son mutaciones en un nucleotido en especifico, que como toda mutación es perjudicial o no 99% son perjudicial es y el 1% son adaptativas. Influye las condiciones ambientales.